Tuesday, 5 July, 2022
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राज्यों के लिए केंद्र की कोविड गाइडलाइंस—पांच सदस्यीय टीम, मोबाइल साइट और कोई ‘घालमेल’ नहीं

‘कोविड-19 वैक्सीन ऑपरेशनल गाइडलाइंस’ में आधार और पेंशन कार्ड समेत 12 ऐसे दस्तावेजों की सूची भी शामिल की गई है जिनका इस्तेमाल लाभार्थियों की पहचान के लिए किया जा सकता है.

केंद्र का राज्यों को निर्देश—रैपिड एंटीजेन टेस्ट 30-40% से ज्यादा न हों और केवल प्री-सिमप्टमैटिक केस में ही कराएं

राज्यों को लिखे एक पत्र में स्वास्थ्य और स्वास्थ्य अनुसंधान सचिवों ने रैपिड एंटीजन टेस्ट का बहुत ज्यादा इस्तेमाल किए जाने और टेस्टिंग किट की गुणवत्ता को लेकर चिंता जताई है.

देश में कोरोना के 29,398 नए मामले आए, कुल संक्रमितों की संख्या 97.96 लाख हुई

मंत्रालय के अनुसार अब तक 92,90,834 लोग संक्रमण से ठीक हो चुके हैं जिससे ठीक होने की दर भी 94.84 प्रतिशत हो गयी है.

मंजूरी, कीमत, वितरण- कोविड वैक्सीन के बाज़ार में आने से पहले भारत के सामने ये हैं 5 सवाल

तीन कंपनियों ने आपात इस्तेमाल की मंज़ूरी मांगी है लेकिन अभी स्पष्ट नहीं है कि क्या लोग वैक्सीन चुन सकेंगे या उसकी खरीद में राज्य की क्या भूमिका होगी.

भारत में COVID के मामले 97.35 लाख के पार, 92 लाख से अधिक मरीज ठीक हुए

देश में लगातार तीन दिनों से उपचाराधीन लोगों की संख्या चार लाख से कम है. देश में अभी 3,78,909 लोगों का कोरोना वायरस संक्रमण का इलाज चल रहा है, जो कुल मामलों का 3.89 प्रतिशत है.

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा- COVID से रोकथाम के लिए तीन टीकों पर ड्रग रेगुलेटर गंभीरता से कर रहा विचार

मंत्रालय ने कहा कि एनईजीवीएसी ने सिफारिश की है कि कोविड-19 टीकाकरण में एक करोड़ स्वास्थ्यकर्मियों को प्राथमिकता मिलनी चाहिए.

फाइजर और सीरम इंस्टीट्यूट के बाद भारत बायोटेक ने कोविड वैक्सीन के इमरजेंसी उपयोग की मंजूरी मांगी

कोवैक्सीन टीके का विकास भारत बायोटेक द्वारा भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) के साथ मिलकर स्वदेश में किया जा रहा है.

कोरोना से निपटने में लॉकडाउन की तुलना में टेस्टिंग बढ़ाना आर्थिक रूप से ज्यादा व्यावहारिक: स्टडी

अध्ययन के दौरान टेस्ट से जुड़े आंकड़ों और विभिन्न आर वैल्यू से संबंधित डाटा का इस्तेमाल करके अलग-अलग परिस्थितियों के आधार पर आकलन करने के बाद कुछ सुझाव सामने रखे गए हैं.

सीरम इंस्‍टीट्यूट ने भारत में कोरोना के वैक्सीन ‘कोविशील्ड’ के इमरजेंसी उपयोग की मंजूरी के लिए आवेदन किया

इससे पहले शनिवार को अमेरिकी दवा निर्माता कंपनी फाइजर की भारतीय इकाई ने उसके द्वारा विकसित कोविड-19 टीके के आपातकालीन इस्तेमाल की औपचारिक मंजूरी के लिए भारतीय दवा नियामक के समक्ष आवेदन किया था.

एक्सपर्ट पैनल ने बायोकॉन से कहा- Covid ट्रायल्स में इटॉलिज़ुमाब की सिर्फ सुरक्षा नहीं, बल्कि इसके असर पर भी निगाह रखें

सरकार के एक्सपर्ट पैनल ने, जो शीर्ष दवा विनियामक का सलाहकार है, बायोकॉन से इटॉलिज़ुमाब के चौथे दौर के ट्रायल्स के लिए संशोधित प्रस्ताव मांगा है, जिसे आपात इस्तेमाल की मंज़ूरी पहले ही मिल चुकी है.

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