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Wednesday, 16 September, 2026
होमहेल्थमोटापा कम करने वाली दवा: शुरुआती आंकड़ों में 12 हफ्तों में 5% वजन कम, GLP-1 के मुकाबले साइड इफेक्ट कम

मोटापा कम करने वाली दवा: शुरुआती आंकड़ों में 12 हफ्तों में 5% वजन कम, GLP-1 के मुकाबले साइड इफेक्ट कम

रोज लेने वाली यह गोली GLP-1 दवाओं से अलग रिसेप्टर पर काम करती है और शुरुआती परीक्षण में पेट से जुड़े साइड इफेक्ट कम दिखे, लेकिन डॉक्टरों का कहना है कि इसके लिए बड़े स्तर पर ट्रायल की जरूरत है.

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नई दिल्ली: अमेरिका की बायोटेक कंपनी कॉर्बस फार्मास्यूटिकल्स की ओर से सोमवार को जारी शुरुआती ट्रायल के नतीजों के मुताबिक, मोटापा कम करने वाली एक प्रायोगिक रोज लेने वाली गोली की सबसे ज्यादा खुराक लेने वाले लोगों का 12 हफ्तों में उनके शरीर का करीब 5 प्रतिशत वजन कम हुआ.

कंपनी ने कहा कि दवा CRB-913 में मुंह से लेने वाली GLP-1 (Glucagon-like Peptide) दवाओं की तुलना में पेट से जुड़े कुछ साइड इफेक्ट कम दिखे.

CRB-913 दवा GLP-1 दवाओं से अलग तरीके से काम करती है. GLP-1 दवाएं शरीर में बनने वाले एक प्राकृतिक हार्मोन की तरह काम करके भूख कम करती हैं, जबकि CRB-913 शरीर में मौजूद एक अलग रिसेप्टर पर काम करती है, जो भूख को नियंत्रित करता है.

हाल के वर्षों में GLP-1 दवाएं मोटापे के इलाज के लिए बड़े पैमाने पर इस्तेमाल होने लगी हैं, क्योंकि क्लिनिकल ट्रायल में इनसे काफी वजन कम होने की बात सामने आई है. Wegovy और Ozempic बनाने वाली Novo Nordisk और Zepbound और Mounjaro बनाने वाली Eli Lilly इस बाजार की दो बड़ी कंपनियां हैं.

कॉर्बस के CANYON-1 ट्रायल में मोटापे से ग्रस्त लेकिन डायबिटीज से पीड़ित नहीं 254 वयस्क शामिल हुए. यह ट्रायल अमेरिका की 15 जगहों पर किया गया. प्रतिभागियों को 12 हफ्तों तक प्लेसीबो या रोजाना 20 mg, 40 mg या 60 mg CRB-913 दी गई.

60 mg की खुराक लेने वाले प्रतिभागियों का प्लेसीबो लेने वालों की तुलना में 5 प्रतिशत ज्यादा वजन कम हुआ. 20 mg और 40 mg वाले समूहों में क्रमशः 2.8 प्रतिशत और 3.3 प्रतिशत ज्यादा वजन कम हुआ.

60 mg की खुराक लेने वाले और इलाज पूरा करने वाले लोगों में 44.4 प्रतिशत का शुरुआती वजन कम से कम 5 प्रतिशत घटा, जबकि 6.7 प्रतिशत लोगों का वजन 7.5 प्रतिशत से ज्यादा कम हुआ. किसी एक व्यक्ति का सबसे ज्यादा वजन 13.4 प्रतिशत कम हुआ. कॉर्बस ने कहा कि 12 हफ्तों में भी लोगों का वजन कम हो रहा था और ऐसा कोई संकेत नहीं मिला कि इसका असर रुक गया हो.

अमेरिका में यूनिवर्सिटी ऑफ लुइसविल स्कूल ऑफ मेडिसिन के क्लिनिकल एसोसिएट प्रोफेसर और इस ट्रायल के जांचकर्ताओं में शामिल डॉ. हेरोल्ड बेज ने कहा, “क्लिनिकल प्रैक्टिस के नजरिए से देखें तो मोटापे से ग्रस्त ऐसे बहुत से मरीज हैं जो या तो GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट को सहन नहीं कर पाते या उन्हें इससे पर्याप्त इलाज वाला असर नहीं मिलता.”

उन्होंने कहा कि अच्छी बात यह थी कि 12 हफ्तों के इलाज की अवधि खत्म होने तक वजन कम होने की प्रक्रिया अभी रुकी नहीं थी. उन्होंने यह भी कहा कि यह दवा उन अवसाद जैसे असर से बचती हुई दिखी, जो पहले इस्तेमाल की गई ऐसी कैनाबिनॉइड दवाओं से जुड़े थे, जो दिमाग में CB1 रिसेप्टर पर काम करती थीं.

उन्होंने कहा, “ये नतीजे मोटापे की दवाओं की एक नई श्रेणी में पहली दवा आने की संभावना को मजबूत करते हैं. इससे मोटापे की दुनिया भर में बढ़ती समस्या के इलाज में काम करने का एक नया तरीका मिल सकता है.”

CRB-913, GLP-1 से कैसे अलग है

GLP-1 दवाएं खाने के बाद निकलने वाले एक हॉर्मोन की नकल करती हैं. ये भूख कम करती हैं, पेट भरा होने का एहसास बढ़ाती हैं और पेट में खाने की रफ्तार को धीमा करती हैं.

CRB-913 अलग तरह से काम करता है. यह CB1 रिसेप्टर्स को टारगेट करता है, जो भूख और खाने के सेवन में शामिल होते हैं. कॉर्बस इसे CB1 इनवर्स एगोनिस्ट कहते हैं, जिसका मतलब है कि यह इन रिसेप्टर्स की एक्टिविटी को कम करता है.

कॉर्बस ने बताया कि ओरल GLP-1 दवाओं के मुकाबले उल्टी, जी मिचलाना और कब्ज़ के रेट काफी कम थे, हालांकि डायरिया के रेट ज़्यादा थे.

कंपनी ने चेतावनी दी कि ये आमने-सामने की स्टडी के बजाय अलग-अलग ट्रायल्स में तुलना थी, और पब्लिश हुआ GLP-1 डेटा CANYON-1 के 12 हफ़्ते के ट्रीटमेंट से कहीं ज़्यादा लंबे समय तक चलने वाली स्टडीज़ से आया था.

CB1 पाथवे की मोटापे के लिए पहले भी स्टडी की गई है, लेकिन पहले की दवाओं में सेफ्टी प्रॉब्लम थीं क्योंकि वे दिमाग पर भी असर डालती थीं.

सनोफी की रिमोनैबेंट, जिसे 2006 में यूरोपियन यूनियन में मंज़ूरी मिली थी, को दो साल बाद साइकेट्रिक साइड इफेक्ट्स की चिंताओं के बाद वापस ले लिया गया.

नोवो नॉर्डिस्क ने भी ट्रायल के निराशाजनक नतीजों के बाद अपनी CB1 दवा मोनलुनाबैंट को बनाना छोड़ दिया.

CRB-913 को दिमाग में कम से कम घुसने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिससे कॉर्बस का कहना है कि इन समस्याओं से बचने में मदद मिल सकती है.

नई दिल्ली में फोर्टिस C-DOC सेंटर ऑफ़ एक्सीलेंस फ़ॉर डायबिटीज़, मेटाबोलिक डिज़ीज़ेज़ एंड एंडोक्राइनोलॉजी के चेयरमैन और एंडोक्राइनोलॉजिस्ट डॉ. अनूप मिश्रा ने CRB-913 को “मोटापे के इलाज के लिए एक दिलचस्प और संभावित रूप से उम्मीद जगाने वाला नया ओरल तरीका” कहा.

लेकिन उन्होंने चेतावनी दी कि यह डेटा सिर्फ 12 हफ्ते इलाज वाले एक छोटे, छोटे Phase 1b ट्रायल से आया है. उन्होंने कहा कि अगर बड़ी स्टडीज़ में इसकी पुष्टि हो जाती है, तो जी मिचलाने और उल्टी की कम दर मायने रख सकती है क्योंकि पेट से जुड़े साइड इफेक्ट्स एक आम वजह है जिससे लोग मोटापे की दवाएं लेना बंद कर देते हैं.

उन्होंने दिप्रिंट को बताया, “लेकिन अभी के लिए, इन नतीजों को प्रैक्टिस बदलने वाले डेटा के बजाय उम्मीद जगाने वाले शुरुआती सबूत माना जाना चाहिए.”

मोटापे की दवाओं के मौके तेज़ी से बढ़ रहे हैं. लेटेस्ट नेशनल फैमिली हेल्थ सर्वे, NFHS-6 (2023-24) के मुताबिक, भारत में 15-49 साल की 30.7 परसेंट महिलाएं और 15-54 साल के 27.3 परसेंट पुरुष ज़्यादा वज़न वाले या मोटे हैं.

Pharmarack डेटा के मुताबिक, अगस्त 2026 तक के 12 महीनों में देश का GLP-1 मार्केट 2,333 करोड़ रुपये तक पहुंच गया.

दुनिया भर में, गोल्डमैन सैक्स ने अपने लेटेस्ट अनुमान में अनुमान लगाया है कि 2030 तक मोटापे की दवाओं की बिक्री $114 बिलियन तक पहुंच सकती है. इसने कई दवा बनाने वालों को अपनी ओर खींचा है, और लगभग एक दर्जन ओरल मोटापे की दवाएं बन रही हैं.

कॉर्बस नवंबर में ObesityWeek 2026 में CANYON-1 के डिटेल्ड रिज़ल्ट पेश करने का प्लान बना रहा है और 2027 के पहले छह महीनों में Phase 2 ट्रायल शुरू करने की उम्मीद है. यह इस बात की भी स्टडी कर रहा है कि क्या CRB-913 को GLP-1 ट्रीटमेंट के साथ मिलाया जा सकता है.

(इस रिपोर्ट को अंग्रेज़ी में पढ़ने के लिए यहां क्लिक करें)


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