Wednesday, 1 February, 2023
होमफीचरभारत के फार्मा उद्योग के अंदर का हाल - गंदी दवा की फैक्ट्रियां, नकद भुगतान, खराब निरीक्षण

भारत के फार्मा उद्योग के अंदर का हाल – गंदी दवा की फैक्ट्रियां, नकद भुगतान, खराब निरीक्षण

दिप्रिंट ने मोदी नगर में दवा इकाइयों का दौरा किया, यह देखने के लिए कि उसमें क्या चल रहा है. उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की कथित तौर पर जहरीली दवा खाने से हुई मौत ने फार्मेसी की दुनिया में भारत की छवि को धूमिल किया है.

Text Size:

उत्तर प्रदेश के मोदी नगर में एक दवा बनाने वाली कंपनी की वेबसाइट कहती है कि वह भारत और दुनिया भर में दवाओं के सबसे बड़े आपूर्तिकर्ताओं में से एक है. तस्वीरें और विवरण इसे एक बड़ी कंपनी की तरह प्रतीत करते हैं. लेकिन वास्तव में, यह दिल्ली के बाहर इस औद्योगिक शहर में एक संकीर्ण, सीलन और गंदी गली के कोने में एक तीन मंजिला घर में छिपा हुआ है, जिस पर ‘थोक केमिस्ट और ड्रगिस्ट’ लिखा हुआ है.

बड़े सीलबंद कार्टन, बिखरी हुई दवाइयां, डेस्कटॉप, सीसीटीवी कैमरे और छह आदमी – कंपनी में बस इतना ही है. वे गैस्ट्राइटिस के इलाज के लिए पेरासिटामोल, मल्टीविटामिन, कफ सिरप और दवाओं का निर्माण और वितरण करते हैं. और उनका सारा धंधा कैश में चलता है. कोई बिल नहीं हैं.

“इस तरह हम अपने आप को सुरक्षित रखते हैं,” डेस्कटॉप पर मौजूद एक व्यक्ति ने कीबोर्ड पर लगातार अपनी उंगलियां घुमाते हुए कहा.

गाजियाबाद जिले के मोदीनगर में यहां कुछ भी छुपा हुआ नहीं है.

पुरुषों में से एक ने बिजनेस सूट पहने एक ग्राहक को आश्वासन दिया, “आप जो भी उत्पाद चाहते हैं हम देने के लिए तैयार हैं, लेकिन यहां नकद भुगतान होना चाहिए. उत्पाद आपके दरवाजे तक पहुंच जाएगा.”

अच्छी पत्रकारिता मायने रखती है, संकटकाल में तो और भी अधिक

दिप्रिंट आपके लिए ले कर आता है कहानियां जो आपको पढ़नी चाहिए, वो भी वहां से जहां वे हो रही हैं

हम इसे तभी जारी रख सकते हैं अगर आप हमारी रिपोर्टिंग, लेखन और तस्वीरों के लिए हमारा सहयोग करें.

अभी सब्सक्राइब करें

जबकि अन्य दवा का एक कार्टन पैक करने में व्यस्त थे, कर्मचारियों में से एक चिल्लाया, “यार! डुप्लीकेट भी रखना.

फर्म भारत की राजधानी के बाहरी इलाके में संदिग्ध दवाओं की एक ऐसी अनियमित दुनिया में काम करती है, जिसका न कोई नाम है न कोई पहचान.

उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के बाद जांच तेजी से बढ़ी और मीडिया का ध्यान कथित तौर पर नोएडा में मैरियन बायोटेक नामक एक छोटी सी कंपनी द्वारा बनाई गई खांसी की दवाई का सेवन करने के बाद, इस व्यवसाय पर अंकुश लगाने के लिए बहुत कम है.

फ्लाई-बाय-नाइट दवा निर्माण इकाइयां ‘होम डिलीवरी’ के अतिरिक्त बोनस के साथ फलती-फूलती रहती हैं.

दवा, विश्वास, धन की त्रिमूर्ति

स्थानीय लोगों ने दावा किया कि मोदी नगर के छोटे इलाकों में, यह संदिग्ध न ही कोई नाम और न पहचान वाली ये दवा कंपनियां खुले तौर पर विभिन्न राज्यों और यहां तक कि भारत के बाहर से आने वाले ग्राहकों के साथ दवाओं का निर्माण करने के साथ फल फूल रहा है.

मोदी नगर में ऐसी ही एक अन्य फार्मा फर्म में काम करने वाले एक व्यक्ति ने नाम न छापने का अनुरोध करते हुए कहा,
“आप उत्पाद का नाम दें, अच्छा पैसा दें और उत्पाद तैयार है. आपको किसी भी चीज़ के बारे में चिंता करने की ज़रूरत नहीं है. ”

एक बार भरोसा बन जाने के बाद, वे शायद ही कभी ग्राहक के आदेश को अस्वीकार करते हैं. इस रिपोर्टर ने पूछा कि क्या वे भी सस्ती, डुप्लीकेट दवाएं बनाएंगे. वह आदमी तुरंत मान गया.

उस आदमी ने कहा, “हां, आप कोई भी आदेश दे सकते हैं. लेकिन सुनिश्चित करें कि आप अच्छे पैसे दें और एक बार ऑर्डर मिलने के बाद, कंपनी आपको नहीं जानती है. ”

यह लगभग इन फर्मों और उनके ग्राहकों के बीच बिना किसी तार के जुड़े रिश्ते की तरह है.

इस तरह के फार्मास्टुटिकल कंपनियों और उद्योग का गढ़ सिर्फ मोदी नगर नहीं है. संदिग्ध दवा निर्माण इकाइयां और आपूर्तिकर्ता नोएडा, फरीदाबाद, दिल्ली और गाजियाबाद में भी पनपे हैं. दिप्रिंट को इस खबर के दौरान अप्रशिक्षित, कम-कौशल वाले श्रम, घटिया सामग्री और हेरफेर किए गए डेटा के आधार पर निर्मित छोटी दवा निर्माण इकाइयों के बड़े पैमाने पर उदाहरण मिले.

गाजियाबाद में ऐसी ही एक दवा बनाने वाली कंपनी ने आयुर्वेदिक दवाएं बनाने का लाइसेंस हासिल किया था. लेकिन रात में, इसने कथित तौर पर ersatz कोरेक्स और अन्य कफ सिरप का निर्माण किया, भिवानी के ऐसे लेनदेन में शामिल एक बिचौलिए ने दिप्रिंट को बताया.

जबकि वितरण के लिए लक्षित बैचों में कानूनी आयुर्वेदिक दवाएं शामिल थीं, छोटी कंपनी में नकली कोरेक्स और अन्य कफ सिरप के बक्से भी शामिल होंगे जो दिल्ली, मेरठ और आगरा ग्रे बाजारों में वितरित किए जाएंगे, भिवानी का एक डीलर जो पिछले पिछले 15 वर्षों से दवा के व्यापार में जुटा है ने बताया.

ये दवा निर्माण इकाइयां वैध दवा कंपनियों के लिए परेशानी का सबब हैं, जो बुनियादी ढांचे में करोड़ों का निवेश करती हैं और निर्माण और निर्यात के लिए आवश्यक लाइसेंस प्राप्त करने के लिए चक्कर लगाती हैं.

फरीदाबाद की एक बड़ी दवा कंपनी के मैनेजिंग डायरेक्टर पर गरजा हुआ बोला, “आपको क्या लगता है कि ये नकली दवाएं कैसे बनाई जाती हैं? वे इतने बड़े पैमाने पर कैसे हैं? वे अलग-अलग जगहों पर कैसे पहुंचती हैं?”
उन्होंने अपनी एक लाख वर्ग फुट से अधिक की सुविधा में करोड़ों का निवेश किया है, और उनके पास उज्बेकिस्तान, कंबोडिया, मध्य पूर्व और दक्षिण अफ्रीका, 35 अन्य देशों में ड्रग्स बेचने का लाइसेंस है. लेकिन कंपनी पिछले 15 साल से भारत में दवा नहीं बेच रही है.

प्रबंध निदेशक ने कहा , “फरीदाबाद में बनी एक नकली दवा केरल या शायद भारत के बाहर भी पहुंची होगी. नियामक प्रक्रिया कमजोर है और अधिकारियों में कई लोग भ्रष्ट हैं,” जिन्होंने अनुरोध किया कि उनका नाम रोक दिया जाए.

उज्बेकिस्तान त्रासदी के बाद, राज्य ड्रग कंट्रोलर ने मैरियन बायोटेक के उत्पादन लाइसेंस को निलंबित कर दिया क्योंकि नोएडा स्थित फार्मास्युटिकल फर्म डॉक्टर -1 मैक्स कफ सिरप के उत्पादन से संबंधित दस्तावेज पेश करने में कथित रूप से असमर्थ थी. उत्तर प्रदेश औषधि नियंत्रण और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने भी मामले की जांच शुरू कर दी है.

वैभव बब्बर, गौतम बुद्ध नगर ड्रग इंस्पेक्टर ने कहा,“निरीक्षण के दौरान, कंपनी खांसी की दवाई में उनके द्वारा उपयोग किए जाने वाले संबंधित सॉल्वेंट का विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA) प्रस्तुत नहीं कर सकी. मैरियन बायोटेक पिछले 10 वर्षों से चल रहा है और उज्बेकिस्तान को खांसी के सिरप का निर्यात कर रहा है. ”

“उन्होंने केंद्रीय प्राधिकरण और डब्ल्यूएचओ से अनुमति ली है जिसके बाद वे निर्यात कर रहे हैं. हालांकि, हमने खांसी की दवाई के नमूने ले लिए हैं और परिणाम अभी प्रतीक्षित हैं.”

सेक्टर 67 नोएडा में मैरियन बायोटेक की इमारत कई स्टील और लोहे के कारखानों के बीच है, लेकिन यहां हलचल न के बराबर है. लाइसेंस निलंबित होने के बाद कंपनी को अस्थायी रूप से बंद कर दिया गया था. साइनबोर्ड हटा दिया. दो पहरेदार हाथों में गुटखा पीसते हुए फाटकों पर बेपरवाह नजर रखते हैं.

वे यह नहीं जानने का दावा करते हैं कि वे जिस सुविधा की रखवाली कर रहे हैं, उसके अंदर क्या होता है, लेकिन कारखाने स्थानीय गपशप के लिए चारा उपलब्ध कराते हैं.

कारखाने के पास एक चाय बेचने वाले ने दावा किया, “हर कोई जानता था कि क्या हो रहा था.”

उसने आगे कहा, “मेरे जैसा एक चाय बेचने वाला भी जानता था कि वे कुछ धोखाधड़ी कर रहे हैं. अधिकारियों ने इसे कैसे याद किया? कंपनी कई सालों से चल रही है. ऐसी चीजें लंबे समय तक छिपी नहीं रहती हैं.’

लेकिन उज़्बेकिस्तान की घटना भारत के दवा निर्यात कारोबार पर छाया डालने वाली एकमात्र त्रासदी नहीं थी. दिसंबर में उज्बेकिस्तान द्वारा जहर दिए जाने से बमुश्किल दो महीने पहले, गाम्बिया में ऐसी ही त्रासदी सामने आई थी. अक्टूबर 2022 में, अफ्रीकी राष्ट्र में स्वास्थ्य अधिकारियों ने अपने संदेह प्रकट किए कि कम से कम 70 बच्चों की मौत भारत में निर्मित कफ सिरप से जुड़ी थी. पीड़ितों ने कथित तौर पर पेरासिटामोल सिरप का सेवन करने के बाद, इस बार हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा निर्मित, तीव्र गुर्दे की बीमारी विकसित की थी.

डब्ल्यूएचओ ने दावा किया कि चार उत्पादों के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण में पाया गया कि उनमें दो “जहरीले पदार्थ” थे – डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल, की मात्रा दवा में “अस्वीकार्य” थी जो मनुष्यों के लिए विषाक्त हो सकते हैं. दिसंबर में, द गाम्बिया में एक संसदीय समिति ने सिफारिश की कि दवा फर्म पर मुकदमा चलाया जाए. ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने पाया कि जिन नमूनों का परीक्षण किया गया था, वे “विनिर्देशों का अनुपालन” कर रहे थे.

मामले की जांच चल रही है, लेकिन इस महीने की शुरुआत में, मनी कंट्रोल रिपोर्ट के मुताबिक, सीडीएससीओ ने हिमाचल प्रदेश में अपने बद्दी संयंत्र में मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित पांच खांसी की दवाई के नमूनों को ‘मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं पाया.

उज्बेकिस्तान और गाम्बिया में त्रासदी नकली दवाओं के कारण नहीं, बल्कि उनके निर्माण में उपयोग की जाने वाली सक्रिय फार्मा सामग्री (एपीआई) की गुणवत्ता के कारण हुई थी. अक्सर कम स्तर की फार्मा कंपनियों में लागत के लिए गुणवत्ता से समझौता किया जाता है.

ओखला औद्योगिक क्षेत्र, दिल्ली में एक फार्मास्युटिकल दिग्गज के प्रबंध निदेशक ने कहा, “यदि आप उचित गुणवत्ता जांच के साथ अच्छी दवा चाहते हैं, तो आपको उनके लिए उचित उपकरण चाहिए. इनकी कीमत करोड़ों में है. लघु और मध्यम आकार के उद्योग इसे वहन नहीं कर सकते. वे परीक्षण को निजी प्रयोगशालाओं में आउटसोर्स करते हैं जहां कुछ पैसे पर समझौता किया जाता है. मिलावट ऐसे ही होती है.”

उन्होंने कहा, “उनका इरादा खांसी की दवाई बनाना है लेकिन उनके पास इसके लिए संसाधन नहीं हैं.”


यह भी पढ़ें: ‘किसका इतिहास?’: तेलंगाना और आंध्र प्रदेश में लड़ रहे हैं आर्काइव्स


परीक्षण में परेशानी

यदि लघु-स्तरीय दवा निर्माण सुविधाएं लागत बचाने के लिए कटौती कर रही हैं, तो ऐसी इकाइयों से निकलने वाले उत्पादों के परीक्षण के लिए बुनियादी ढांचे की कमी का बोझ सरकार पर है. समस्या खराब सरकारी निरीक्षण की भी है.

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के अनुसार, राज्य/केंद्र शासित प्रदेशों द्वारा स्थापित केवल 29 सरकारी दवा परीक्षण प्रयोगशालाएं और आठ केंद्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशालाएं हैं.

हरियाणा में एक सेवानिवृत्त ड्रग इंस्पेक्टर ने कहा, “दवा परीक्षण कमजोर होने का कारण सरकारी प्रयोगशालाओं की स्थिति भी है.” जब एक ड्रग कंट्रोलर अधिकारी गुणवत्ता के लिए गोलियों की एक पट्टी का परीक्षण करने के लिए निकलता है, तो सरकारी प्रयोगशाला उपकरणों की कमी के कारण अक्सर अशुद्धता परीक्षण के दौरान छूट जाती है.

किसी दवा की गुणवत्ता का पता लगाने के लिए चार तरह के टेस्ट किए जाते हैं. पहला परीक्षण करता है कि दवा में सक्रिय फार्मास्युटिकल संघटक (एपीआई) है या नहीं. दूसरा यह जांचता है कि दवा में मौजूद सामग्री उसी अनुपात में है जैसा कि लेबल पर बताया गया है. तीसरा यह सुनिश्चित करना है कि दवा आवश्यक समय के भीतर रक्तप्रवाह में घुल जाए. और चौथा अशुद्धियों की जांच करना है – अगर एक्सीसिएंट्स की उपस्थिति के परिणामस्वरूप दवा में किसी प्रकार की प्रतिक्रिया या अशुद्धता हुई है. यह चौथा है जिसे अक्सर संबंधित अधिकारियों द्वारा छोड़ दिया जाता है.

गिरधारी लाल सिंघल, पूर्व राज्य औषधि नियंत्रक, हरियाणा ने कहा, “प्रयोगशालाएं अच्छी तरह से सुसज्जित होनी चाहिए लेकिन हरियाणा में ऐसा नहीं है. अगर आपको एक ड्रग कंट्रोल विभाग चलाना है और अगर हमें यह सुनिश्चित करना है कि लोगों को सही दवा मिले, तो हमें एक पूर्ण और कार्यात्मक प्रयोगशाला की आवश्यकता है.”

सिंघल के अनुसार, डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की उपस्थिति की जांच करने के लिए उपयोग किए जाने वाले गैस लिक्विड क्रोमैटोग्राफी (जीएलसी) जैसे उपकरण अधिकांश राज्य प्रयोगशालाओं में मौजूद नहीं हैं.

सीडीएससीओ के साथ काम करने वाले एक सेवानिवृत्त अधिकारी ने कहा, “अक्सर दवा के आंशिक परीक्षण के बाद ही ग्रीन सिग्नल दी जाती है.”

दिप्रिंट ने कई ड्रग इंस्पेक्टरों से बात की और जोर देकर कहा कि यह जिम्मेदारी उन पर नहीं है, कि उन्हें कम-से-सही परीक्षण के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है. दवाओं के निर्माण के लिए आवश्यक कच्चा माल दो श्रेणियों में आता है- औषधीय ग्रेड और कॉमर्शियल ग्रेड. हरियाणा के हिसार के एक रिटायर्ड ड्रग इंस्पेक्टर ने इस प्रक्रिया को तोड़ा.

उन्होंने कहा, “वाणिज्यिक-ग्रेड कच्चा माल सस्ता है, यह वह जगह है जहां निर्माता समझौता करता है.” “निरीक्षण के दौरान, ड्रग इंस्पेक्टर नमूना लेता है और इसे पंजीकृत डाक के माध्यम से सरकारी प्रयोगशाला में भेजता है. हालांकि, ये सरकारी प्रयोगशालाएं दवाओं के परीक्षण के लिए अच्छी तरह से सुसज्जित नहीं हैं. ड्रग इंस्पेक्टर की वहां कोई भूमिका नहीं है.”

नेटवर्क, इसके जाल

नकली दवाओं की आपूर्ति चालाकी से बात करने वाले एजेंटों के एक नेटवर्क के माध्यम से काम करती है जो उन्हें थोक बाजारों में लाने में मदद करते हैं जहां से वे पड़ोस के फार्मेसियों में अपना रास्ता खोजते हैं.

भागीरथ पैलेस, चांदनी चौक में ऐसा ही एक थोक बाजार है, जहां चहल-पहल रहती है. संकरी गलियां दवा बेचने वाली छोटी केमिस्ट की दुकानों के लिए खुलती हैं. कार्यकर्ता गोलियों और बोतलों को कतार में लगाकर बड़े-बड़े कार्टन में लोड करते हैं. लेकिन कानूनी व्यापार की तहत सिमटता एक फलता-फूलता ग्रे मार्केट है.

भागीरथ पैलेस में दुकान के एक कर्मचारी ने आरोप लगाया कि अन्य देशों के लिए दवाएं और सिरप यहां लाए जा सकते हैं. एक जाने-पहचाने और भरोसेमंद चेहरे के लिए कोरेक्स भी उपलब्ध है—कीमत पर.

भागीरथ पैलेस में केमिस्ट की एक दुकान के एक कार्यकर्ता ने कहा, “एक दवा की डिस्ट्रीब्यूटरशिप, जिस पर विदेशों में प्रतिबंध लगा दिया गया था, पहले से ही उपलब्ध थी. लेकिन अब एक महीना हो गया है और यह बाजार तक नहीं पहुंची है, ”.

मेडेन फार्मा विवाद के बाद, सरकार ने इस आशंका को दूर किया कि सिरप भारत में बेचे जा रहे थे. स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने दिसंबर में लोकसभा को बताया था, “इन दवाओं को भारत में निर्माण और बिक्री के लिए लाइसेंस नहीं दिया गया था और उक्त दवाओं का भारत में विपणन या वितरण नहीं किया जाता है.”

लेकिन सार्वजनिक स्वास्थ्य कार्यकर्ता आश्वस्त नहीं हैं. द ट्रुथ पिल के सह-लेखक रैनबैक्सी व्हिसलब्लोअर दिनेश सिंह ठाकुर ने सिस्टम में संभावित खामियों के बारे में बताया. एक फार्मास्युटिकल कंपनी एक ही या समान उत्पादों को अलग-अलग बाजारों में अलग-अलग ब्रांड नामों के तहत बेचेगी.

उन्होंने दिप्रिंट को बताया,”गैम्बियन त्रासदी के संदर्भ में, मेडेन फार्मास्युटिकल्स का उत्पाद पोर्टफोलियो इंगित करता है कि यह कई अलग-अलग ब्रांड नामों के तहत कफ सिरप बेच रहा था. हमने पाया कि इनमें से कम से कम कुछ ब्रांड नाम भारतीय ट्रेडमार्क रजिस्ट्री के साथ ट्रेडमार्क के रूप में पंजीकृत हैं, यह दर्शाता है कि वे भारत में बेचे जा रहे थे. ”

इसके आधार पर, उन्होंने आरोप लगाया कि “इस बात की काफी अधिक संभावना है कि एक ही खांसी की दवाई भारत में एक ही कंपनी द्वारा एक अलग ब्रांड नाम के तहत बेची जाती है.”

मेडेन फार्मास्युटिकल्स ने दिप्रिंट के ईमेल प्रश्नों का जवाब नहीं दिया, हालांकि घटना के तुरंत बाद, इसके प्रबंध निदेशक नरेश कुमार गोयल ने रॉयटर्स से कहा था कि उन्हें भारतीय नियामक और न्यायपालिका प्रक्रियाओं पर पूरा भरोसा है. उन्होंने कहा था, ‘मैंने कुछ गलत नहीं किया है. उन्होंने भारत में किसी भी उत्पाद को बेचने से भी स्पष्ट रूप से इनकार किया है.

चांदनी चौक के थोक बाजार में खरीददारों की कोई गारंटी नहीं है. नकली ही नहीं बल्कि नकली दवाएं यहां अक्सर अपना रास्ता बना लेती हैं. पिछले साल नवंबर में, दिल्ली क्राइम ब्रांच ने नकली जीवन रक्षक कैंसर दवाओं के निर्माण में शामिल एक गिरोह का भंडाफोड़ किया और मामले के सिलसिले में दो इंजीनियरों, एक डॉक्टर और एक एमबीए स्नातक को गिरफ्तार किया. इस बाजार में यही जीवन रक्षक दवा भी बिकती थी. थोक की एक दुकान पर काम करने वाले एक कर्मचारी ने कहा, “चार महीने पहले, पुलिस अधिकारियों की एक टीम आई और नकली कैंसर रोधी दवाओं की बिक्री करने वाली कुछ दुकानों पर छापा मारा. यह एक रैकेट का हिस्सा था.”

ड्रग्स कथित तौर पर हरियाणा के सोनीपत में एक कंपनी द्वारा निर्मित की जा रही थी और गाजियाबाद के एक गोदाम में संग्रहीत की गई थी.

2019 में बौद्धिक संपदा अधिकार संरक्षण पर अमेरिकी व्यापार प्रतिनिधि कार्यालय की एक वार्षिक रिपोर्ट में कहा गया था कि भारत में बेची जाने वाली लगभग 20 प्रतिशत दवाएं नकली थीं. 2018 में, सेंट्रल ड्रग स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन की एक रिपोर्ट में रेखांकित किया गया था कि घरेलू बाजार में लगभग 4.5 प्रतिशत जेनेरिक दवाएं घटिया हैं.

भारत अपने वैश्विक निर्यात बाजारों में इस तरह की और घटनाओं को बर्दाश्त नहीं कर सकता. तब नहीं जब देश के फार्मास्युटिकल निर्यात में दस साल से भी कम समय में 103 प्रतिशत की वृद्धि देखी गई है- 2013-14 में 90,415 करोड़ रुपये से 2021-22 में 1,83,422 करोड़ रुपये.

पीयूष गोयल ने एक ट्वीट में कहा, “भारत फलफूल रहा है.” “पीएम @narendramodi जी के सक्रिय नेतृत्व में, भारत ‘फार्मेसी ऑफ द वर्ल्ड’ के रूप में सेवा कर रहा है.


यह भी पढ़ें: ग्रेटर नोएडा में कई प्राइवेट स्कूल वापस ले रहे टीचर्स की सैलरी, पर कोई शिकायत करने की हिम्मत नहीं करता


दोहरा मापदंड

गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में जो हुआ वह दवा जगत में नियमन के विभिन्न मानकों की कहानी भी है.

छोटी और मध्‍यम आकार की कंपनियां उन गरीब देशों को दवाएं निर्यात करने पर ध्‍यान देती हैं जहां नियमन कमजोर है. कई कथित तौर पर अधिक लाभ कमाने के प्रयास में नकली दवाओं को बाजार में फलने फूलने देते हैं.

ठाकुर ने कहा,”सब को पता है. यह गुणवत्ता के दो अलग-अलग मानकों को सक्रिय रूप से बढ़ावा देने का प्रश्न है. एक बाजार जिसका एक मजबूत नियामक है, जैसे यूएस एफडीए और दूसरा, अफ्रीका, भारत और लैटिन अमेरिका और दक्षिण पूर्व एशिया के कई देशों के लिए अलह गुणवत्ता मानक. यही कारण है कि डीईजी के साथ खांसी की दवाई जैसे घटिया उत्पाद गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में आते हैं, ”

फार्मा उद्योग का एक स्रोत रिश्वत और दलाली की तस्वीर पेश करता है. सूत्र ने कहा, “इनमें से अधिकांश उद्योग दवा निरीक्षक को नियंत्रित नमूने भेजकर या अक्सर कोई नमूना नहीं बल्कि धोखाधड़ी को कवर करने के लिए एक उपहार भेजकर नियामक निरीक्षण से बचते हैं.”

दिप्रिंट ने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन के अधिकारियों से संपर्क किया लेकिन उन्हें कोई जवाब नहीं मिला.

नियंत्रित नमूने वे होते हैं जिन्हें निर्माण कंपनियां परीक्षण नमूनों के रूप में अलग रखती हैं. स्रोत ने दावा किया कि ये नमूने सीडीएससीओ और अन्य नियामक निकायों को परीक्षण के लिए भेजे गए हैं.

और वे छुपाते हैं कि कारखानों में क्या हो रहा है.

फरीदाबाद की एक फर्म के प्रबंध निदेशक ने कहा, जो कनाडा, उज्बेकिस्तान और कंबोडिया सहित 36 देशों को दवा निर्यात करती है, लेकिन भारत में नहीं बेचती है, “आप कंट्रोल्ड सैंपल भेजते हैं और आवश्यक लाइसेंस प्राप्त करते हैं. एक बार जब आप लाइसेंस प्राप्त कर लेते हैं, तो शायद ही कोई आपकी जांच करता है, जब तक कि कोई बड़ी घटना न हो जाए जिसपर अलार्म न बजे, ”

एक निर्माण फर्म को पहले राज्य लाइसेंस प्राधिकरण (SAL) और केंद्रीय लाइसेंस प्राधिकरण (CLA) से लाइसेंस के लिए आवेदन करने की आवश्यकता होती है, जिसके लिए वे आवेदन करते हैं.

मुकेश शर्मा ने कहा, “उसके बाद, एक संयुक्त निरीक्षण होता है और लाइसेंस आवंटित किया जाता है. इसके बाद एपीआई के लिए दवा की अनुमति होती है, जहां हम नमूने का निरीक्षण करते हैं और लाइसेंस देते हैं. हालांकि, अंतिम उत्पाद का परीक्षण हमारे द्वारा नहीं किया जाता है, लेकिन हम दस्तावेजों की जांच करते हैं.”

जब कोई नई दवा नियामकों द्वारा अनुमोदित हो जाती है, तो निर्माताओं को वर्षों तक दवा बेचने का अधिकार मिल जाता है. अधिकांश निर्माण इकाइयों के लिए, उज़्बेकिस्तान, कंबोडिया और अन्य देशों में विक्रेता ढूंढना आसान है.

फार्मास्युटिकल फर्म फरीदाबाद के प्रबंध निदेशक ने कहा, “एक गरीब देश के लिए, छोटा लाभ बड़ा है.”

लगभग हर फर्म जिसके पास निर्यात करने का लाइसेंस है, वे विक्रेताओं से निपटने के लिए एक छोटी लेकिन कुशल टीम में निवेश करती है जो बदले में बाजार को दवाओं से भर देगी.

निदेशक ने अपने ऑफिस में में बैठे हुए कहा, “और एक बार नाम सामने आने के बाद, अधिक विक्रेता सामने आते हैं और आप अपना आधार बढ़ाते हैं,” बता दें कि इस ऑफिस में हरियाणा और उत्तर प्रदेश के मुख्यमंत्रियों की तस्वीरें प्रमुखता से प्रदर्शित की गई हैं.

उन्होंने कहा, ‘हमें अपना विस्तार करने के लिए भी कुछ पैसे देने होंगे. हर कोई करता है. थोड़ा ऊपर नीचे तो होता ही है क्वालिटी में.”

संपादन (अलमीना खातून)

(इस फीचर को अंग्रेजी में पढ़ने के लिए यहां क्लिक करें)


यह भी पढ़ें: पिछले 10 सालों से छापों, घोटालों और झूठ में फंसे AIIMS-ऋषिकेश को बाहर निकालने में जुटी एक महिला


share & View comments