नयी दिल्ली, 19 अक्टूबर (भाषा) दवा कंपनियों ग्लेनमार्क और डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज ने विनिर्माण संबंधी समस्याओं के कारण अमेरिकी बाजार में अपने उत्पाद वापस मंगाए हैं।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) की नवीनतम प्रवर्तन रिपोर्ट के अनुसार, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स की एक अमेरिकी इकाई अमेरिका में गर्भनिरोधक दवाओं के 26,928 पैकेट वापस मंगा रही है।
महवा, न्यू जर्सी स्थित ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स इंक, अमेरिका ‘अशुद्धियों/क्षरण विनिर्देशों’ के विफल होने के कारण विओरेले, डेसोगेस्ट्रेल और एथिनिल एस्ट्राडियोल (यूएसपी, 0.15 मिलीग्राम/0.02 मिलीग्राम) और एथिनिल एस्ट्राडियोल टैबलेट के प्रभावित लॉट को वापस मंगा रही है। प्रभावित लॉट का उत्पादन कंपनी की गोवा विनिर्माण सुविधा में किया गया था।
दवा कंपनी ने तीन सितंबर, 2025 को राष्ट्रव्यापी श्रेणी दो वापसी शुरू की है।
यूएसएफडीए ने कहा कि डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज की एक अमेरिकी अनुषंगी कंपनी सर्जरी के दौरान मांसपेशियों को आराम देने वाली दवा को वापस मंगा रही है।
प्रिंसटन, न्यू जर्सी स्थित डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज इंक., छह महीने के स्थिरता परीक्षण के दौरान विनिर्देशों से बाहर के परिणाम के कारण सक्सिनिलकोलाइन क्लोराइड इंजेक्शन की 571 शीशियों को वापस मंगा रही है।
कंपनी ने इस 26 सितंबर को श्रेणी दो वापसी शुरू की है।
यूएसएफडीए के अनुसार, श्रेणी दो वापसी तब शुरू होती है जब किसी उल्लंघनकारी उत्पाद के उपयोग या उसके संपर्क में आने से अस्थायी या चिकित्सकीय रूप से प्रतिकूल स्वास्थ्य परिणाम हो सकते हैं।
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