(नाथन बार्टलेट प्रोफेसर, स्कूल ऑफ बायोमेडिकल साइंसेज एंड फार्मेसी, न्यूकैसल विश्वविद्यालय)
सिडनी, 10 जुलाई (द कन्वरसेशन) ऑस्ट्रेलिया में हम सर्दी और फ्लू के खराब मौसम से गुजर रहे हैं। इन्फ्लूएंजा, आरएसवी और राइनोवायरस (जो सामान्य सर्दी का कारण बनते हैं) जैसे सामान्य वायरल रोगों के साथ-साथ, जीवाणु रोगजनक भी बड़ी संख्या में बीमारी का कारण बन रहे हैं, खासकर बच्चों में। इनमें बोर्डेटेला पर्टुसिस (काली खांसी) और माइकोप्लाज्मा निमोनिया शामिल हैं।
इस बीच, सार्स-कोव-2 (वायरस जो कोविड का कारण बनता है) संक्रमण की आवर्ती लहरों के लिए जिम्मेदार है क्योंकि यह विकसित होता रहता है और नए वेरिएंट में परिवर्तित होता रहता है जो इसे हमारी प्रतिरक्षा से एक कदम आगे रखता है।
नवीनतम संस्करण का उपनाम ‘फ्लूक’ है, और कथित तौर पर ऑस्ट्रेलिया और अन्य देशों में लोकप्रियता हासिल कर रहा है। तो फ्लूक के बारे में क्या जानने लायक है?
फ्लर्ट से फ्लूक तक
हाल के महीनों में, आपने ‘फ्लर्ट’ सबवेरिएंट के बारे में सुना होगा। ये ओमिक्रॉन वैरिएंट जेएन.1 के वंशज हैं, जिनमें केपी.1.1, केपी.2 और जेएन.1.7 शामिल हैं।
केपी.2 ने, विशेष रूप से, मई के आसपास ऑस्ट्रेलिया और अन्य जगहों पर कोविड संक्रमण में महत्वपूर्ण योगदान दिया।
फ्लर्ट नाम स्पाइक प्रोटीन (एफ456एल, वी1104एल और आर346टी) में अमीनो एसिड प्रतिस्थापन को संदर्भित करता है। अमीनो एसिड प्रोटीन के आणविक निर्माण खंड हैं, और स्पाइक प्रोटीन सार्स-कोव-2 की सतह पर मौजूद प्रोटीन है जो इसे हमारी कोशिकाओं से जुड़ने में सहायक होता है। स्पाइक प्रोटीन में ये परिवर्तन वायरस के आनुवंशिक कोड में यादृच्छिक परिवर्तन से उत्पन्न होते हैं।
सार्स-कोव-2 का लक्ष्य उन उत्परिवर्तनों का चयन करना है जो एक स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन करते हैं जो हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली (प्रतिरक्षा दबाव) में एंटीबॉडी को बेअसर करने से बचते हुए कुशल संक्रमण (कभी-कभी वायरल फिटनेस कहा जाता है) का समर्थन करने के लिए हमारी कोशिकाओं के रिसेप्टर्स को मजबूती से बांधता है।
फ्लर्ट उत्परिवर्तन स्पाइक प्रोटीन से जुड़ने के लिए एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने की क्षमता को कम करते प्रतीत होते हैं, जिससे संभावित रूप से वायरस हमारी प्रतिरक्षा से बेहतर ढंग से बच सकता है। लेकिन साथ ही, ऐसा प्रतीत होता है कि इन उत्परिवर्तनों के लिए चुने गए प्रतिरक्षा दबाव ने वायरस की हमारी कोशिकाओं से जुड़ने की क्षमता को प्रभावित किया होगा।
इन निष्कर्षों की अभी सहकर्मी-समीक्षा (अन्य शोधकर्ताओं द्वारा स्वतंत्र रूप से सत्यापित) की जानी बाकी है। हालाँकि, उनका सुझाव है कि फ्लर्ट वेरिएंट ने स्पाइक प्रोटीन के लिए हमारी कोशिकाओं को संक्रमित करने की कुछ क्षमता का आदान-प्रदान किया होगा जो हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए अधिक प्रतिरोधी है।
ऑस्ट्रेलिया और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर विशेषज्ञों के अनुसार, ऐसा प्रतीत होता है कि फ्लूक के साथ एक अतिरिक्त उत्परिवर्तन के कारण उसकी फिटनेस बहाल हो गई है जो फ्लर्ट उत्परिवर्तन के समय खो गई होगी।
फ्लूक (केपी.3) फ्लर्ट का प्रत्यक्ष वंशज है, जिसका अर्थ है कि इसे फ्लर्ट वेरिएंट के समान ही उत्परिवर्तन विरासत में मिला है। लेकिन इसमें स्पाइक प्रोटीन, क्यू493ई (फ्लूक को इसका नाम देते हुए) में एक अतिरिक्त अमीनो एसिड परिवर्तन होता है।
इसका मतलब है कि स्थिति 493 पर अमीनो एसिड ग्लूटामाइन ग्लूटामिक एसिड में बदल गया है (स्पाइक प्रोटीन 1,273 अमीनो एसिड लंबा है)। ग्लूटामाइन एक तटस्थ अमीनो एसिड है, जबकि ग्लूटामिक एसिड में नकारात्मक चार्ज होता है, जो स्पाइक प्रोटीन के गुणों को बदल देता है। इससे वायरस की हमारी कोशिकाओं को संक्रमित करने की क्षमता में सुधार हो सकता है।
फ्लूक के लिए अभी शुरुआती दिन हैं और हमारे पास अभी तक इस पर सहकर्मी-समीक्षित शोध नहीं है। लेकिन ऐसा प्रतीत होता है कि अब हमारे पास (एक और) प्रतिरक्षा से बचने वाला वायरस है जो हमारी कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए भी अच्छी तरह से अनुकूलित है। तो इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं होगी अगर फ्लूक कई देशों में प्रभावी होता जा रहा है।
आगे क्या?
हम उम्मीद करेंगे कि फ्लर्ट और फ्लूक वेरिएंट के व्यापक संचरण और संक्रमण के साथ, इन वेरिएंट के प्रति जनसंख्या की प्रतिरोधक क्षमता परिपक्व हो जाएगी, और समय के साथ, उनका प्रभुत्व अगले प्रतिरक्षा-विरोधी वेरिएंट द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाएगा।
हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली और सार्स-कोव-2 विकास के बीच रस्साकशी जारी है। अभी हम जिस मुद्दे से निपट रहे हैं वह यह है कि टीके संक्रमण से पर्याप्त रूप से रक्षा नहीं करते हैं या वायरस संचरण को दबा नहीं पाते हैं। हालाँकि वे गंभीर बीमारी से बचाने में बहुत अच्छे हैं, वायरस अभी भी बहुत से लोगों को संक्रमित करता है।
लोगों और स्वास्थ्य देखभाल पर बोझ के साथ-साथ, बहुत सारे संक्रमणों का मतलब है वायरस के विकसित होने के अधिक अवसर। वायरस को जितना अधिक ‘पासा पलटना’ होगा, उसे एक ऐसे उत्परिवर्तन का पता लगाना होगा जो उसे हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली से बचने और हमारी कोशिकाओं को संक्रमित करने में मदद करता है, उसके ऐसा करने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।
अगली पीढ़ी के टीकों और उपचारों को वास्तव में संक्रमण और संचरण को कम करने के लिए ऊपरी श्वसन पथ (नाक और गले) में प्रतिरक्षा को बढ़ावा देने की आवश्यकता है। यहीं से संक्रमण की शुरुआत होती है। एक मानव चुनौती अध्ययन, जहां स्वयंसेवकों को प्रयोगात्मक रूप से सार्स-कोव-2 के संपर्क में लाया जाता है, से पता चला है कि जो लोग संक्रमित नहीं हुए थे, उनके ऊपरी श्वसन पथ में एक मजबूत एंटी-वायरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया थी।
इस प्रयोजन के लिए, नैदानिक विकास में प्रतिरक्षा-उत्तेजक नाक स्प्रे और नाक के टीके हैं। आशा है कि यह दृष्टिकोण सार्स-कोव-2 के विकास और नए सबवेरिएंट के उद्भव को धीमा कर देगा जो संक्रमण और बीमारी की लहरों को जारी रखते हैं।
सौभाग्य से, अब तक इन उत्परिवर्तनों ने ऐसा वायरस उत्पन्न नहीं किया है जो स्पष्ट रूप से अधिक रोगजनक हो (बदतर बीमारी का कारण बनता हो), लेकिन इसकी कोई गारंटी नहीं है कि भविष्य में ऐसा नहीं होगा।
द कन्वरसेशन एकता
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