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Sunday, 3 November, 2024
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Covaxin बीटा, डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ महत्वपूर्ण सुरक्षा प्रदान करती है: ICMR Study

टीम ने उन लोगों के रक्त के नमूने एकत्र किए जो कोविड से उबर चुके थे और पाया कि वैक्सीन ने दोनों वैरियंट के खिलाफ महत्वपूर्ण सुरक्षा प्रदान की.

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नई दिल्ली: भारत बायोटेक और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (आईसीएमआर) कोविड वैक्सीन को-वैक्सीन सार्स-सीओवी -2 वायरस के बीटा और डेल्टा दोनों वेरिएंट के खिलाफ महत्वपूर्ण सुरक्षा प्रदान करता है, एक नए अध्ययन में पाया गया है.

सार्स-सीओवी -2 के डेल्टा B.1.617.2 और बीटा B.1.351 वेरिएंट मौजूदा टीकों पर उनके प्रभाव के कारण वैश्विक स्वास्थ्य चिंता का विषय रहे हैं. कई वैज्ञानिकों ने बताया है कि दोनों प्रकार उच्च संप्रेषणीयता और संभावित प्रतिरक्षा से बचने के गुणों से जुड़े हैं.

जर्नल ऑफ ट्रैवल मेडिसिन में प्रकाशित एक अध्ययन में, आईसीएमआर और भारत बायोटेक के शोधकर्ताओं ने उन लोगों के रक्त के नमूनों का आकलन किया, जो कोविड -19 से ठीक हो गए थे और साथ ही जिन्हें कोवैक्सीन लगा था.

टीम ने बीटा और डेल्टा वेरिएंट को बेअसर करने के लिए इन रक्त नमूनों की क्षमता को देखा. अध्ययन में पाया गया कि टीके ने दोनों वैरियंट के खिलाफ महत्वपूर्ण सुरक्षा प्रदान की.

टीम के अनुसार, बीटा और डेल्टा वेरिएंट का प्रतिरक्षा बचना कोविड -19 टीकाकरण कार्यक्रम के लिए एक गंभीर चिंता का विषय रहा है, क्योंकि इसने मॉडर्ना के mRNA1273, फाइजर के BNT162b2 और कोविशील्ड (ChAdOx1) जैसे कई स्वीकृत टीकों को बेअसर दिखाया है.

अल्फा (B.1.1.7), जेटा (B.1.1.28 या P.2), और कप्पा (B.1.617.1) वेरिएंट के साथ टीम द्वारा कोवैक्सीन की न्यूट्रलाइजेशन क्षमता का पहले ही अध्ययन किया जा चुका है. वैक्सीन को इन प्रकारों के खिलाफ प्रभावी पाया गया.

अध्ययन कैसे किया गया था

नए अध्ययन में टीम ने संक्रमण के बाद 5 से 20 सप्ताह के बीच कोविड से ठीक हुए 20 लोगों के रक्त के नमूनों के न्यूट्रलाइजेशन होने का आकलन किया. इसके अलावा, 17 वैक्सीन लेने वाले के रक्त के नमूने कोवैक्सीन की दो खुराक के 28 दिनों के बाद एकत्र किए गए, बीटा और डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ भी मूल्यांकन किया गया.

रिकवर हुए मामलों में, तीन कप्पा वेरियंट से संक्रमित थे, जबकि 17 पहले पहचाने गए वेरियंट में से एक B.1 वेरियंट से संक्रमित थे.

टीम ने वह किया जिसे प्लाक रिडक्शन न्यूट्रलाइजेशन टेस्ट के रूप में जाना जाता है, जिसका उपयोग वायरस के लिए एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने की एकाग्रता को मापने के लिए किया जाता है.

इस परीक्षण में, रक्त सीरम का नमूना पतला होता है और वायरल सस्पेंशन के साथ मिलाया जाता है. एंटीबॉडी को वायरस के साथ प्रतिक्रिया करने की अनुमति देने के लिए मिश्रण को तब छोड़ दिया जाता है.

इसके बाद इसे मेजबान कोशिकाओं की एक परत पर डाला जाता है, आमतौर पर पेट्री डिश में वायरस को फैलने से रोकने के लिए कोशिका परत की सतह जेली जैसे पदार्थ की परत से ढकी होती है.

शोधकर्ता संक्रमित कोशिकाओं के क्षेत्रों का अनुमान लगाते हैं- जिन्हें प्लेग कहा जाता है – कुछ दिनों के बाद बनते हैं. यह या तो सूक्ष्म अवलोकन या विशिष्ट रंगों का उपयोग करके किया जा सकता है जो संक्रमित कोशिकाओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं.

प्लेग की संख्या को 50 प्रतिशत तक कम करने के लिए सीरम की एकाग्रता से यह पता चलता है कि एंटीबॉडी कितनी मौजूद है या यह कितनी प्रभावी है.

इस माप को PRNT50 मान के रूप में दर्शाया गया है.

न्यूट्रलाइजेशन प्रभावकारिता

अध्ययन में उभरते हुए वेरियंट के खिलाफ टीके की प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए क्लीनिकल ​​​​परीक्षण शामिल नहीं थे.

टीम ने B.1 की तुलना में बीटा और डेल्टा वेरिएंट के लिए न्यूट्रलाइज़ेशन प्रभावकारिता में उल्लेखनीय कमी पाई.

हालांकि, टीम ने बताया कि इस कमी के बावजूद वैक्सीन में वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी होने के लिए पर्याप्त न्यूट्रलाइजेशन क्षमता थी.

टीम ने यह भी कहा कि चूंकि निष्क्रिय टीका पूरे विषाणु के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है – एमआरएनए टीकों जैसे स्पाइक प्रोटीन को लक्षित करने के बजाय- अन्य वैक्सीन की तरह स्पाइक प्रोटीन में उत्परिवर्तन कुछ हद तक न्यूट्रलाइजेशन क्षमता में कमी का कारण नहीं बनता है.

(इस खबर को अंग्रेजी में पढ़ने के लिए यहां क्लिक करें)

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